药理作用

由甘氨酸和琥珀酰辅酶A形成氨基酮戊酸是血红紊合成途径的第一步，最后一步是结合铁进入原卟啉IX以形成血红素，这是在亚铁鳌合酶的作用下完成的。正常情况下，本品的合成是通过氨基酮戊酸酶的反馈抑制严密控制的，推测中，是由细胞内血红素浓缩而成。因此，当局部使用盐酸氨基酮戊酸时就可向细胞提供氨基酮戊酸。由于亚铁螯合酶将原卟啉IX转变成血红素的能力有限，于是，原卟啉IX就聚集起来。当暴露在适宜波长和能量的光下，上述聚集的原卟啉IX就会产生光效学反应，细胞毒的进程依赖于同时存在的光和氧。通过原卟啉IX的光吸收产生分子的兴奋状态和细胞毒单线氧原子的下代，这种氧原子进一步对过氧化物和羟基起反应。这种组织局部应用本品增加了外源性氨基乙酰丙酸的浓度，抑制了原卟啉IX转换成亚铁血红素，使原卟啉IX堆积。当暴露于波长和能量适当的光线时，累积的原卟啉IX产生光动力学反应.这是一种需要光线和氧气同时存在的细胞毒作用。原卟啉IX所致的光吸收可激活分子。产生细胞毒性单电子键氧原于，后者再经进一步反应形成过氧化物和氢氧根基团。盐酸氨基乙酰丙酸局部应用和光照射作用引起的特异性组织反应，是光化性角化病的光动力疗法的基础。